Riin Tamm
 | Bu madde, öksüz maddedir; zira herhangi bir maddeden bu maddeye verilmiş bir bağlantı yoktur. (Eylül 2022) |
Riin Tamm | |
|---|---|
 Riin Tamm | |
| Doğum | 12 Ağustos 1981 Tartu, Estonya[1] |
| Milliyet | Estonyalı |
| Meslek | Genetik bilimci |
| Tanınma nedeni | Genetiğin yaygınlaştırılması |
Riin Tamm (d. 12 Ağustos 1981), Estonyalı bir genetikçi ve bilimin popülerleştiricisidir. Estonya Eğitim ve Araştırma Bakanlığı bünyesinde Gençlik ve Yetenek Politikası Departmanı başkanıdır.[2] Daha önce Tartu Üniversitesi Gençlik Akademisi'nin direktörlüğünü yapmıştır.[3]
Hayatının erken dönemi ve eğitimi
[değiştir | kaynağı değiştir]Tamm Tartu'da doktor anne ve babanın kızı olarak doğdu ve Põlva yakınlarındaki Peri köyünde büyüdü.[1] 1997-2000 yılları arasında Tartu'daki Miina Härma Gymnasium'a katıldı. 2001'den 2005'e kadar Tartu Üniversitesi'nde moleküler tanı eğitimi aldı ve 2005'ten 2007'ye kadar 2007'de aldığı yüksek lisans derecesi üzerinde çalıştı. Andres Metspalu ve Kersti Oselin danışmanlığında hazırlanan yüksek lisans tezi, İnsan tiopürin metiltransferaz farmakogenetiği: Estonya popülasyonunda genotip-fenotip korelasyonu ve haplotip analizi başlığını taşıyordu.[4][5] Daha sonra insan genetiği alanında doktora çalışmalarına başladı.[1]
Yayınları ve programlar
[değiştir | kaynağı değiştir]Tamm'ın araştırmaları bilimsel dergilerde yayımlanmış ve Postimees gazetesi, Radio Kuku'nun Düşen Elma programı (Kukkuv – 28 Ağustos 2010) ve Eesti Televisioon'un İyi Vizyon programı (15 Ekim 2009, 20 Ekim 2011, 17 Ocak 2012) dahil olmak üzere birçok programda gösterilmiştir.[4][6] Estonya bilim yarışması programı Rakett69'da jüri üyelerinden biri olmuştur.[7]
Tamm, doktorların muhafazakar olduklarını ve tedaviyi iyileştirmek için genetik bilgiyi kullanmaya görece az ilgi duyduklarını açıklamıştır.[8] Haziran 2012'de yaptığı bir röportajda, insan genetik yapısının haritasını çıkarmak için daha fazla çalışmaya ihtiyaç olduğunu, ancak şimdiden çok şey yapıldığını açıkladı. "Genetik bilgi, belirli hastalıkların riskini belirlemeye yardımcı olabilir ve uygun ilaç tedavilerinin belirlenmesinde faydalı olabilir." demiştir.[9]
Profesyonel hizmetleri
[değiştir | kaynağı değiştir]Tamm, Estonya İnsan Genetiği Derneği[10] ve Estonya Gerontoloji ve Geriatri Derneği[11] yönetim kurulu üyesidir ve Estonya Genom Vakfı tarafından düzenlenen Yıllık Uluslararası Gen Forumu konferansının Bilimsel Program Komitesi Başkanıdır.[12] 2011 yılında Arşimet Vakfı ve Eğitim ve Araştırma Bakanlığı'nın girişimiyle Estonya'yı dolaşan ve okullarda ve akademik kurumlardaki etkinliklere katılan 26 bilim insanından biri olarak seçildi.[1]
Ödülleri
[değiştir | kaynağı değiştir]2012 yılında Estonya Ulusal Bilim İletişimi dalında "Bilim ve teknoloji alanında en popüler bilim insanı, gazeteci, öğretmen vb." kategorisinde ikincilik ödülüne layık görüldü.[4]
Yayınları
[değiştir | kaynağı değiştir]Tamm, insan genetiği ve gerontoloji ile ilgili konularda aşağıdakiler de dahil olmak üzere çeşitli makalelerin yazarlığını veya ortak yazarlığını yapmıştır:[4]
- Milek, M.; Smid, A.; Tamm, R.; Karas Kuzelicki, N.; Metspalu, A.; Mlinaric-Rascan, I. (2012). "Post-translational stabilization of thiopurine S-methyltransferase by S-adenosyl-L-methionine reveals regulation of TPMT*1 and *3C allozymes". Biochemical Pharmacology. 83 (7): 969-976. doi:10.1016/j.bcp.2012.01.010. PMID 22274639.
- Tamm, R. (2010). "Novel human pathological mutations. Gene symbol: SPAST. Disease: Hereditary spastic paraplegia". Human Genetics. 127 (1): 112. PMID 20108387.
- Tamm, Riin; Saks, Kai; Pääsuke, Mati (2010). "Research on ageing and longevity in Estonia". Reviews in Clinical Gerontology. 20 (2): 154-159. doi:10.1017/s0959259810000134.
- Kuningas, M.; May, L.; Tamm, R.; van Bodegom, D.; van den Biggelaar, A. H. J.; Meij, J. J.; Frölich, M.; Ziem, J. B.; Suchiman, H. E. D.; Metspalu, A.; Slagboom, P. E.; Westendorp, R. G. J (2009). "Selection for Genetic Variation Inducing Pro-Inflammatory Responses under Adverse Environmental Conditions in a Ghanaian Population". PLoS ONE. 4 (11): e7795. Bibcode:2009PLoSO...4.7795K. doi:10.1371/journal.pone.0007795
. PMC 2771352 $2. PMID 19907653. - Tamm, R.; Oselin, K.; Kallassalu, K.; Magi, R.; Anier, K.; Remm, M.; Metspalu, A. (2008). "Thiopurine S-methyltransferase (TPMT) pharmacogenetics: three new mutations and haplotype analysis in the Estonian population". Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. 46 (7): 974-979. doi:10.1515/CCLM.2008.187. PMID 18605963.
- Oselin, K.; Anier, K.; Tamm, R.; Kallassalu, K.; Mäeorg, U. (2006). "Determination of thiopurine S-methyltransferase (TPMT) activity by comparing various normalization factors: Reference values for Estonian population using HPLC-UV assay". Journal of Chromatography B. 834 (1-2): 77-83. doi:10.1016/j.jchromb.2006.02.031. PMID 16517227.
Web of Science'a göre, yayınlarına 23 kez atıf yapılan Tamm'ın h-endeksi 3'tür.[13]
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]Alıntılar
- ^ a b c d "Värviliste jalgadega naine murrab müüte". Tartu Postimees (Estonca). 29 Kasım 2011. 16 Ocak 2013 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 23 Aralık 2012. Birden fazla yazar-name-list parameters kullanıldı (yardım); Yazar
|ad1=eksik|soyadı1=(yardım) - ^ "Contacts". Estonian Ministry of Education and Research. 26 Temmuz 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 26 Temmuz 2021.
- ^ "University of Tartu Youth Academy". 31 Mart 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 28 Mayıs 2022.
- ^ a b c d Riin Tamm – Estonian Research Information System.
- ^ Riin Tamm – Labome.org.
- ^ Estonian Academy of Sciences 2012, s. 49.
- ^ Meist 14 Eylül 2018 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. Rakett69
- ^ Randla 2011.
- ^ Kerge 2012.
- ^ Juhatus – Eesti Inimesegeneetika Ühing.
- ^ Board: Eesti Gerontoloogia ja Geriaatria Assotsiatsioon.
- ^ The 13th International Gene Forum 2013.
- ^ "Tamm, Riin". Science Citation Index. Web of Science. Thomson Reuters. 2012.
Bibliyografya
- "Board". Eesti Gerontoloogia ja Geriaatria Assotsiatsioon. 23 Eylül 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Aralık 2012.
- Estonian Academy of Sciences (2012). "ESTONIAN ACADEMY OF SCIENCES YEAR BOOK" (PDF). 10 Nisan 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi (PDF). Erişim tarihi: 25 Aralık 2012.
- Jõgi, Aime (29 Kasım 2011). "Värviliste jalgadega naine murrab müüte". Tartu Postimees. 16 Aralık 2012 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 13 Aralık 2012.
- "Juhatus". Estonian Society of Human Genetics. 19 Mayıs 2013 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Aralık 2012.
- Kerge, Rainer (16 Haziran 2012). "Geneetik Riin Tamm: "Inimese genoomist on põhjalikumalt läbi uuritud alles 2%." (Geneticist Riin Tamm: "Only 2% of the human genome has been thoroughly studied")". 16 Aralık 2012 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 13 Aralık 2012.
- Randla, Sven (20 Ekim 2011). "Teadlane: arstide huvi geeniuurijate töösaavutuste vastu on väike". ERR. 4 Mart 2014 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 13 Aralık 2012.
- "Riin Tamm". Estonian Research Information System. 4 Mart 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Aralık 2012.
- "Riin Tamm". Labome.org. 4 Mart 2014 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 13 Aralık 2012.
- Teadus, miks (11 Kasım 2012). "Riin Tamm". 12 Nisan 2012 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 13 Aralık 2012.
- "The 13th International Gene Forum 2013". Estonian Genome Foundation. 3 Haziran 2013 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Aralık 2012.
Dış bağlantılar
[değiştir | kaynağı değiştir]
- Riin Tamm: genetiği sıradan olmayan terimlerle açıklamak 28 Mayıs 2022 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. InTime Nisan/Mayıs 2013
